{"id":9903,"date":"2026-04-17T10:02:48","date_gmt":"2026-04-17T08:02:48","guid":{"rendered":"https:\/\/fgk-group.com\/fgk-cro\/services\/biotech-contract-research\/"},"modified":"2026-09-22T11:04:12","modified_gmt":"2026-09-22T09:04:12","slug":"biotech-auftragsforschung","status":"publish","type":"services-fgk-cro","link":"https:\/\/fgk-group.com\/de\/fgk-cro\/dienstleistungen\/biotech-auftragsforschung\/","title":{"rendered":"Biotech-Auftragsforschung"},"content":{"rendered":"\t\t
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Wichtige Faktoren, die beim Outsourcing klinischer Entwicklung zu ber\u00fccksichtigen sind<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Kleinere Biotech-Unternehmen wissen, dass der Weg von der molekularen bis zur sp\u00e4ten pr\u00e4klinischen Entwicklung jahrelange akribische Arbeit erfordert, die in erster Linie von ihren eigenen Teams geleistet wird.<\/p>

Die klinische Entwicklung markiert dann einen Wendepunkt, da sie mit ziemlicher Sicherheit die Inanspruchnahme von Auftragsforschung im Biotech-Bereich erfordert: Die Entscheidung, welche Dienstleistungen an wen ausgelagert werden<\/strong>, bestimmt, ob Ihr klinisches Programm planm\u00e4\u00dfig voranschreitet oder mitten in einer klinischen Studie ins Stocken ger\u00e4t.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Der Lebenszyklus von Biotech-Produkten<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Potenzielle Kandidaten f\u00fcr die Arzneimittelentwicklung durchlaufen einen komplexen Weg vom Labortisch bis zum Patientenbett. Jede Entwicklungsphase erfordert Pr\u00e4zision, Fachwissen und eine einwandfreie Umsetzung. Im Rahmen klinischer Studien werden vielversprechende Wirkstoffe zu \u00e4u\u00dferst wertvollen Verm\u00f6genswerten. Ein Arzneimittelkandidat, der in der pr\u00e4klinischen Phase einen Wert von 60 Millionen Dollar hat, kann nach Abschluss der Phase I einen Wert von 300 Millionen Dollar erreichen. Die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) k\u00f6nnte diesen Wert auf 1,5 Milliarden Dollar oder sogar noch weit dar\u00fcber hinaus steigern.<\/p>

Diese Zahlen verdeutlichen, warum eine exzellente Durchf\u00fchrung klinischer Studien \u00fcber die kommerzielle Zukunft Ihres Produkts entscheidet.<\/strong><\/p>

Kluge Biotech-Unternehmen bewerten ihre internen Kapazit\u00e4ten ehrlich, bevor sie in die klinischen Phasen eintreten, da der \u00dcbergang vom Labor zur klinischen Pr\u00fcfung eine andere Art von Fachwissen erfordert: Als innovatives Biotech-Unternehmen verf\u00fcgen Sie vielleicht \u00fcber brillante Wissenschaftler, aber es fehlt Ihnen die operative St\u00e4rke, die ein Auftragsforschungsinstitut (CRO) f\u00fcr die Durchf\u00fchrung von Studien mitbringt.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Umfang der Biotech-Auftragsforschung<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Klinische Studien bringen zahlreiche Akteure in einer sorgf\u00e4ltig abgestimmten Partnerschaft zusammen. Sponsoren, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Zulassungsbeh\u00f6rden, Ethikkommissionen, Studienzentren, Hersteller, Teilnehmer und Analyselabore \u00fcbernehmen dabei jeweils spezifische Aufgaben. Der Erfolg h\u00e4ngt von der nahtlosen Koordination zwischen diesen verschiedenen Akteuren ab.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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CROs bieten Auftragsforschung im Bereich Biotechnologie durch Studienexperten an und bilden damit das operative R\u00fcckgrat, das Ihr Programm vorantreibt, da diese T\u00e4tigkeiten spezialisiertes Fachwissen und bew\u00e4hrte Prozesse erfordern: Standortpr\u00fcfung, Zulassungsantr\u00e4ge, Projektmanagement und Monitoring am Studienzentrum, Datenerhebung und -validierung, statistische Analyse, Safety-Berichterstattung und Abschlussdokumentation.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Schl\u00fcssel-Dienstleistungen in der klinischen Entwicklung <\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Manche Biotech-Unternehmen brauchen ein umfassendes Programmmanagement. Andere ben\u00f6tigen gezielte Unterst\u00fctzung f\u00fcr bestimmte Bereiche, in denen die internen Ressourcen nicht ausreichen. Eines haben alle gemeinsam: Um die Meilensteine der klinischen Entwicklung zu erreichen, ist Fachwissen in der Durchf\u00fchrung klinischer Studien erforderlich.<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Regulatory Affairs<\/div>

Study document development, regulatory submission packages, and ongoing communication with authorities and ethics committees across global jurisdictions.<\/p>\n<\/div>Click Here<\/a><\/div><\/div><\/div>

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Operational Excellence & Monitoring<\/div>

Feasibility analysis, site selection, visits and overall project management, investigator meetings, source data verification, and trial master file maintenance throughout trial conduct.<\/p>\n<\/div>Click Here<\/a><\/div><\/div><\/div>

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Data Management & Statistical Analysis<\/div>

Case report form design, database, data validation procedures, data cleaning procedures, statistical analysis planning, and regulatory-compliant data formats including CDISC SDTM\/ADaM.<\/p>\n<\/div>Click Here<\/a><\/div><\/div><\/div>

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Scientific Documentation\/Medical Writing<\/div>

Protocol development, clinical study reports, investigator's brochures, informed consent materials, and regulatory submission dossiers.<\/p>\n<\/div>Click Here<\/a><\/div><\/div><\/div>

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Safety Management <\/div>

Adverse event processing systems, expedited safety reporting, periodic safety update reports, and continuous risk-benefit evaluation.<\/p>\n<\/div>Click Here<\/a><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

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Wie k\u00f6nnen die Biotech-CRO-Dienstleistungen von FGK Ihre Meilensteine sichern?<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Erfolg in der klinischen Entwicklung erfordert bew\u00e4hrtes Fachwissen, das \u00fcber den Lehrbuchstandard hinausgeht. FGK verf\u00fcgt \u00fcber 24 Jahre Erfahrung in der Auftragsforschung im Biotech-Bereich mit Hunderten von Studien, viele davon in schwierigen oder seltenen Indikationen, einschlie\u00dflich anspruchsvoller Patientengruppen, bei denen die Rekrutierung bei unsachgem\u00e4\u00dfer Handhabung h\u00e4ufig hinter den Erwartungen zur\u00fcckbleibt. Diese anspruchsvollen Studien erfordern spezialisierte Ans\u00e4tze und eine kontinuierliche Einbindung der Studienzentren.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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klinische Studien f\u00fcr Biotech- und Medizinproduktekunden<\/div>\t\t\t
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Jahre auf dem Markt<\/div>\t\t\t
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Die Gesch\u00e4ftsf\u00fchrung ist pers\u00f6nlich in die Projekte involviert, w\u00e4hrend Ihr engagierter Projektmanager den vollst\u00e4ndigen \u00dcberblick \u00fcber alle Studienprozesse beh\u00e4lt:<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Regulatorische Exzellenz trifft auf datenbasierte Pr\u00e4zision<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Zulassungsantr\u00e4ge erfordern sowohl Pr\u00e4zision als auch Flexibilit\u00e4t. FGK CRO \u00fcbernimmt die Kommunikation mit Beh\u00f6rden und Ethikkommissionen in verschiedenen Rechtsr\u00e4umen: Unsere Medical Writer<\/a><\/strong> erstellen Ihre Studiendokumente und unsere Regulatory-Experten<\/a><\/strong> bereiten Einreichungsunterlagen vor, die sich an die sich st\u00e4ndig \u00e4ndernden Anforderungen anpassen. Unsere regulatorische Expertise deckt alle wichtigen internistischen Indikationen ab, einschlie\u00dflich p\u00e4diatrischer Studien, Arzneimittel f\u00fcr seltene Krankheiten und innovativer Therapien.<\/p>

Die Site Monitore\/CRAs<\/a> <\/strong>von FGK stehen w\u00e4hrend der gesamten Studiendurchf\u00fchrung in st\u00e4ndigem Kontakt mit den Pr\u00fcf\u00e4rzten und dem Personal am Studienzentrum. Starke administrative Unterst\u00fctzung und proaktive Beratung schaffen den Teamgeist, der die Studienzentren durch anspruchsvolle Protokolle tr\u00e4gt. Schnelle Reaktionszeiten und engagierte Unterst\u00fctzung helfen den Studienzentren, die f\u00fcr eine erfolgreiche Patientenrekrutierung erforderliche \u00dcberzeugung und die notwendigen Ressourcen aufrechtzuerhalten.<\/p>

Die Datenintegrit\u00e4t baut vom ersten Tag an auf einer soliden Infrastruktur auf. Die Mitarbeiter des eSolutions-Teams<\/b><\/a>\u00a0von FGK CRO programmieren die Software intern, was uns eine Flexibilit\u00e4t verschafft, die externe Anbieter nicht bieten k\u00f6nnen.<\/p>

Unser Datenmanagement<\/a><\/strong> verbindet Monitoring-Aktivit\u00e4ten durch systematische Datenbereinigung, Generierung und Kl\u00e4rung von Abfragen sowie den Abgleich schwerwiegender unerw\u00fcnschter Ereignisse (SAE) direkt mit der statistischen Analyse<\/a><\/strong>.<\/span> CDISC-SDTM- und ADaM-Formate werden bereitgestellt, wenn beh\u00f6rdliche Einreichungen dies erfordern.<\/p>

Das Safety Management<\/strong><\/a> folgt klar definierten Verfahren mit festgelegten Fristen. FGK legt umfassende Verfahren f\u00fcr die Entgegennahme, Bearbeitung, Bewertung und Nachverfolgung unerw\u00fcnschter Ereignisse fest und verwaltet sowohl regelm\u00e4\u00dfige \u201eDevelopment Safety Update Reports\u201c als auch beschleunigte SUSAR-Meldungen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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FGK Clinical Research Services: Ihr Partner f\u00fcr den Erfolg in der Biotechnologie<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Unsere Kundenbeziehungen sprechen f\u00fcr sich. Unser erster Kunde kam 2002 zu FGK. Seitdem haben wir f\u00fcr ihn mehr als 40 klinische Studien mit umfassendem Service \u00fcber mehrere klinische Phasen hinweg durchgef\u00fchrt. Eine solche Partnerschaft entsteht nicht von selbst. Diese langj\u00e4hrige Zusammenarbeit spiegelt unseren Arbeitsansatz und unser Engagement f\u00fcr den Erfolg unserer Kunden in der biotechnologischen Auftragsforschung wider.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Martin Krauss, M.Sc.<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Gr\u00fcnder \/ Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer \/ Mehrheitsgesellschafter<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Die Stabilit\u00e4t einer Partnerschaft entscheidet dar\u00fcber, ob Ihr klinisches Programm sein Ziel erreicht oder auf dem Weg dorthin auf Hindernisse st\u00f6\u00dft. Der Weg der klinischen Entwicklung erfordert zuverl\u00e4ssige Wegbegleiter, die sowohl das Terrain als auch das Ziel kennen. Unsere Eigent\u00fcmerstruktur untermauert diese Stabilit\u00e4t.<\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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24 Jahre konsequente Leitung unter Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer Martin Krauss haben das Fundament geschaffen, auf das sich unsere Auftraggeber verlassen k\u00f6nnen.<\/strong><\/p>

Drei langj\u00e4hrige Senior Directors sind 2018 zu weiteren Gesellschaftern geworden und haben ihre Interessen damit direkt mit dem Erfolg unserer Kunden in Einklang gebracht. Es gibt keine externen Investoren, die kurzfristige Renditen verlangen, die die Qualit\u00e4t Ihres Projekts beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnten.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Langfristigen Erfolg durch Best\u00e4ndigkeit schaffen<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Unsere Mitarbeiter bleiben jahrelang bei uns, nicht nur Monate. Eine Fluktuationsrate von unter 3% bedeutet, dass Ihr Projektteam Ihre Studie in- und auswendig kennt. Wenn dasselbe Teammitglied, das Ihr Phase-IIa-Protokoll entworfen hat, auch Ihr Phase-III-Programm leitet, vermeiden Sie Wissensl\u00fccken, die den Zeitplan zum Scheitern bringen k\u00f6nnten.<\/p>

Die finanzielle Solidit\u00e4t ist bei der Auswahl eines Biotech-Auftragspartners von entscheidender Bedeutung. Wir haben unseren Umsatz kontinuierlich gesteigert und dabei stets unsere Rentabilit\u00e4t gewahrt. Unternehmen, die unter finanziellem Druck stehen, sparen an Qualit\u00e4tssystemen oder verlieren mitten in der Studie wichtige Mitarbeiter. Wir standen nie unter diesem Druck, da wir unser Gesch\u00e4ft auf einem soliden Fundament aufgebaut haben.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Die j\u00fcngste Expansion nach Gro\u00dfbritannien durch die \u00dcbernahme von Clinicology und der Aufbau einer Pr\u00e4senz in den USA bauen auf unserem europ\u00e4ischen Fundament auf. Wir erf\u00fcllen die Anforderungen der FDA, der MHRA und der EMA nahtlos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tDer j\u00fcngste \u201eBiotech-Einbruch\u201c hat neu definiert, was eine klinische Partnerschaft nachhaltig macht. In unserer aktuellen eingehenden Analyse untersuchen wir, warum Teamkontinuit\u00e4t und Eigent\u00fcmerstruktur zu den neuen Ma\u00dfst\u00e4ben bei der Auswahl von Biotech-CRO-Dienstleistungen geworden sind.\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Ma\u00dfgeschneiderte L\u00f6sungen f\u00fcr Start-ups in der klinischen Phase<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Biotech-Start-ups stehen vor Ressourcenproblemen, mit denen etablierte Pharmaunternehmen nie konfrontiert sind. Budgetbeschr\u00e4nkungen, Personalmangel und Zeitdruck stellen besondere operative Anforderungen. Wir verstehen diese Gegebenheiten und gestalten unsere Zusammenarbeit so, dass sie Ihren spezifischen Bed\u00fcrfnissen entspricht.<\/p>

Ihr Projekt erh\u00e4lt unsere uneingeschr\u00e4nkte Aufmerksamkeit, unabh\u00e4ngig von der H\u00f6he des Budgets und dem Umfang der vertraglich vereinbarten Leistungen. Eine Phase-IIa-Studie an 6 Standorten erh\u00e4lt das gleiche Engagement wie ein Phase-III-Programm an 74 Standorten. Dieses ausgewogene Kundenportfolio sch\u00fctzt Ihr Projekt vor Ressourcenkonkurrenz oder pl\u00f6tzlichen Priorit\u00e4tsverschiebungen.<\/p>

Die Komplexit\u00e4t der Studie bestimmt die Auswahl der Dienstleistungen. Sie erhalten transparente Aufschl\u00fcsselungen, in denen Vorbereitungsarbeiten, Studiendurchf\u00fchrung, Datenmanagement, statistische Analyse, Sicherheits\u00fcberwachung und Gemeinkosten separat aufgef\u00fchrt sind.<\/p>

Unsere Preisgestaltung spiegelt die tats\u00e4chlichen Projektanforderungen wider und nicht \u00fcberh\u00f6hte Gemeinkostenstrukturen. Sie sehen genau, wohin Ihre Investition flie\u00dft und k\u00f6nnen den Leistungsumfang entsprechend anpassen.<\/p>

Flexibilit\u00e4t bei der L\u00e4nderauswahl maximiert das Erfolgspotenzial Ihrer Studie. Unsere Tochtergesellschaften in Europa sowie in den USA erm\u00f6glichen optimale Standortempfehlungen auf der Grundlage von Patientenpr\u00e4valenz, konkurrierenden Studien und der Fachkompetenz der Studienzentren. Wenn sich Studien auf L\u00e4nder erstrecken, in denen FGK keine st\u00e4ndigen Mitarbeiter unterh\u00e4lt, beauftragen wir sorgf\u00e4ltig qualifizierte Partner-CROs, wobei wir die volle Verantwortung f\u00fcr die Unterauftragnehmer behalten.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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FAQs:<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Frage 1. Was sind typische Auftragsforschungsdienstleistungen von CROs im Biotech-Bereich? <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Auftragsforschungsinstitute bieten Dienstleistungen f\u00fcr den gesamten klinischen Entwicklungsprozess an, darunter Regulatory Affairs (Erstellung von Dokumenten und Einreichungen bei Beh\u00f6rden), Projektmanagement und -monitoring (Studienzentrenauswahl, Machbarkeitsstudien und \u00dcberpr\u00fcfung von Source Data), Datenmanagement und Biostatistik (Datenbankdesign, Validierung und statistische Analyse), Medical Writing (Protokolle, Studienberichte und Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rungen) sowie Medical Safety (Management unerw\u00fcnschter Ereignisse und Sicherheitsberichterstattung).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Frage 2. Um wie viel steigt der Wert eine Arzneimittelkandidaten w\u00e4hrend der klinischen Entwicklung? <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Der Wert eines Arzneimittelkandidaten steigt im Verlauf der klinischen Phasen drastisch an. In der pr\u00e4klinischen Phase kann ein Kandidat beispielsweise auf etwa 62 Millionen Dollar gesch\u00e4tzt werden. Nach Abschluss der Phase-I-Studien kann dieser Wert auf 237 Millionen Dollar steigen. Zum Zeitpunkt der Einreichung des Zulassungsantrags kann der Wert 1.509 Millionen Dollar erreichen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Frage 3. Welche Faktoren sollten bei der Auswahl eines CRO-Partners ber\u00fccksichtigt werden? <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Zu den wichtigsten Faktoren z\u00e4hlen die Stabilit\u00e4t und Erfolgsbilanz der CRO, die Fluktuationsrate, die finanzielle Solidit\u00e4t, die regulatorische Expertise in verschiedenen Rechtsr\u00e4umen, die F\u00e4higkeiten im Datenmanagement, transparente Preisstrukturen sowie die F\u00e4higkeit, unabh\u00e4ngig vom Projektumfang einen ma\u00dfgeschneiderten Service zu bieten. Ber\u00fccksichtigen Sie dar\u00fcber hinaus die Erfahrung der CRO in Ihrem spezifischen Therapiebereich und ihre F\u00e4higkeit, l\u00e4nder\u00fcbergreifende Studien durchzuf\u00fchren.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Frage 4. Wie lange ben\u00f6tige ich Biotech-CRO-Dienstleistungen in der Regel f\u00fcr meine klinischen Studien? <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Die Mitwirkung einer CRO erstreckt sich \u00fcber die gesamte Dauer einer klinischen Studie, die je nach Phase und Komplexit\u00e4t variiert. So kann beispielsweise eine Phase-IIa-Studie mit 60 Patienten an 6 Standorten eine 30-monatige Mitwirkung der CRO erfordern, die alle Phasen von der Studienvorbereitung und den beh\u00f6rdlichen Einreichungen bis hin zur \u00dcberwachung, dem Datenmanagement, der statistischen Auswertung und der abschlie\u00dfenden Berichterstattung umfasst.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tNehmen Sie Kontakt mit uns auf\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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und erhalten Sie ein ehrliches Feedback zu den Dienstleistungen, von denen Ihr Biotech-Unternehmen profitieren k\u00f6nnte <\/p>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tKontaktieren Sie FGK\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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