{"id":4047,"date":"2025-08-13T12:01:03","date_gmt":"2025-08-13T10:01:03","guid":{"rendered":"https:\/\/fgk-group.com\/?post_type=about-us-fgk-pv&p=4047"},"modified":"2026-03-17T15:18:50","modified_gmt":"2026-03-17T14:18:50","slug":"management-qppv","status":"publish","type":"about-us-fgk-pv","link":"https:\/\/fgk-group.com\/de\/fgk-pv\/ueber-uns\/management-qppv\/","title":{"rendered":"Management \/ QPPV"},"content":{"rendered":"\t\t
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Edgar J. Fenzl, M.D., Ph.D.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer, QPPV<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Edgar Fenzl ist Arzt mit einem Doktortitel in klinischer Pharmakologie und verf\u00fcgt \u00fcber 40 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Medizin. Er hat in einer Reihe von pharmazeutischen Unternehmen und klinischen Forschungseinrichtungen gearbeitet, wo er mit zunehmender Verantwortung als Chefarzt, Leiter von klinischen Forschungseinheiten und Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer t\u00e4tig war. Dr. Fenzl hat eine gro\u00dfe Anzahl von nationalen und internationalen klinischen Studien geleitet. Er hat klinische Studien der Phasen I bis IV im Bereich der Pharmakokinetik f\u00fcr ein breites Spektrum medizinischer Indikationen sowie Studien f\u00fcr OTC-Produkte betreut und geleitet. Dr. Fenzl ist Autor oder Co-Autor zahlreicher Publikationen zu klinischer Entwicklung, verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Produkten. Als Leiter der klinischen Forschung f\u00fcr eine Reihe von Unternehmen hat er Projektleiter und medizinische Berater beaufsichtigt und als verantwortlicher medizinischer Berater des Sponsors f\u00fcr Fragen der Arzneimittelsicherheit und -zulassung fungiert. Er verf\u00fcgt \u00fcber umfangreiche Erfahrung in der Unternehmensorganisation und -f\u00fchrung einschlie\u00dflich Umstrukturierung von Unternehmen (\u201eReengineering\u201c). Derzeit konzentriert er sich auf die pers\u00f6nliche Betreuung von Kunden als QP f\u00fcr Pharmakovigilanz und auf die Beratung in Fragen der Arzneimittelentwicklung und -zulassung. Er ist Gr\u00fcnder und medizinischer Berater der FGK Clinical Research GmbH, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer der FGK Pharmacovigilance GmbH, der FGK Clinical Research Kft. und der FGK Representative Service GmbH und fungiert als Director bei FGK Clinical Research Limited.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Download CV (PDF: 115KB)<\/a><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Anthony W. Fox, B.Sc., MBBS, M.Sc., LLM, M.D.(Lond), FRCP, DipPharmMed, DipFHI, CBiol<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Tony Fox ist ein Pharmazeut mit mehr als 30 Jahren Erfahrung in gro\u00dfen und kleinen Pharmaunternehmen sowie in der Biotechnologiebranche, sowohl als leitender Angestellter (damals bei Glaxo Inc., North Carolina; Procter and Gamble, Norwich, NY) als auch als unabh\u00e4ngiger Berater. Er leitete klinische Teams, die die beh\u00f6rdliche Zulassung f\u00fcr Imitrex\u00ae, Amerge\u00ae und Ultiva\u00ae erhielten.\u00a0 Au\u00dferdem war er fr\u00fcher Pr\u00e4sident der EBD Group (Carlsbad, Kalifornien, und M\u00fcnchen, Deutschland). Er hat Abschl\u00fcsse in Medizin und Rechtswissenschaften sowie einen Forschungsdoktor in Arzneimittel-Rezeptor-Pharmakologie, alle von der University of London (Gro\u00dfbritannien).\u00a0 Er ist Fellow des Royal College of Physicians, Life Fellow der Royal Society for the Encouragement of Arts, Manufactures and Commerce und Liveryman der Worshipful Society of Apothecaries (mit der Freedom of the City of London). Seine zahlreichen Ver\u00f6ffentlichungen umfassen Pharmakovigilanz, klinische und nichtklinische Toxikologie, experimentelle Medizin, klinische Pharmakologie und andere branchenbezogene Themen.<\/span><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Download CV (PDF: 152KB)<\/a><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Zurab Koberidze, M.D., Ph.D., MPH<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Director Pharmacovigilance, QPPV<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Zurab Koberidze verf\u00fcgt \u00fcber mehr als 20 Jahre Erfahrung in den Bereichen klinische Studien, Gesundheitsmanagement, \u00dcberwachung, Sponsorenbetreuung und Pharmakovigilanz. Nach seinem Studium an der Tadschikischen Staatlichen Medizinischen Universit\u00e4t und der UC Berkeley arbeitete Dr. Koberidze vor seinem Eintritt bei FGK im klinischen Bereich und sp\u00e4ter f\u00fcr eine Wohlt\u00e4tigkeitsorganisation, wo er humanit\u00e4re Projekte in Entwicklungsl\u00e4ndern betreute und beriet. Seine Fachkenntnisse in den Bereichen Medical Safety und Pharmakovigilanz umfassen unter anderem Onkologie, Kardiologie, Dermatologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Dr. Koberidze ist ein sehr erfahrener Fachmann mit einer wahrhaft globalen Perspektive auf die medizinische Praxis.<\/span><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Download CV (PDF: 107KB)<\/a><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Oliver Wiedemann, M.D., Ph.D<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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QPPV<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Oliver Wiedemann ist Arzt und verf\u00fcgt \u00fcber mehr als 25 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Medizin, darunter auch im Bereich Pharmakovigilanz, wo er als QPPV t\u00e4tig war\/ist. Er hatte verschiedene Positionen in gro\u00dfen und kleinen Pharmaunternehmen inne und stellte sein medizinisches Fachwissen f\u00fcr OTC-, RX- und Orphan-Drug-Produkte in zahlreichen Indikationen zur Verf\u00fcgung. Dr. Wiedemann war f\u00fcr die Durchf\u00fchrung nationaler und internationaler klinischer Studien der Phasen II und III sowie f\u00fcr Post-Marketing-Studien verantwortlich. Dr. Wiedemann erwarb seine Abschl\u00fcsse an der Medizinischen Fakult\u00e4t der Ludwig-Maximilians-Universit\u00e4t in M\u00fcnchen.<\/span><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Download CV (PDF: 103KB)<\/a><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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